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技術(shù)文章

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Ultimate LP-C18鐵皮石斛中甘露糖的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18，4.6×250mm，5μm流動相：0.02M乙酸銨水溶液：乙腈=80:20檢測波長：250nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：10μl注意事項：無流動相配制：稱取乙酸銨1.5415g，加水1000mL溶解，pH值約為7.10。譜圖和數(shù)據(jù)：

6-30 2016
川貝枇杷糖漿的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18，4.6×250mm，5μm流動相：6.8g磷酸二氫鉀、0.5g戊烷磺酸鈉加水1000mL溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.5檢測波長：215nm柱溫：35℃流速：1.0mL/min進樣量：20μl注意事項：建議客戶使用前用純水過渡，使用后反沖。流動相配制：稱取6.8g磷酸二氫鉀、0.5g戊烷磺酸鈉加水1000mL溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.5。樣品處理方法：樣品1：稱取羧甲司坦原料10.6mg，用流動相溶解定容到10mL。樣...

6-30 2016
維C銀翹片的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®XB-NH2-3，4.6×200mm，5μm流動相：0.01M磷酸二氫鉀溶液用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.4：乙腈=30:70檢測波長：246nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：10μl注意事項：在進樣第三次后保留時間穩(wěn)定在4.35min。流動相配制：稱取磷酸二氫鉀0.6799g，加水500mL溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.4，作為流動相A相。樣品處理方法：稱取去除包衣之后的樣品細粉0.1001g，加0.5%亞硫酸氫鈉溶液（用磷酸...

6-30 2016
益母草軟膠囊的檢測色譜條件：色譜柱：UltimateXB-SCX(I)，4.6×250mm，5μm；檢測波長：192nm；流動相：乙腈：0.05mol/L磷酸二氫鉀：磷酸水=15：85：0.15；溫度：30度；流速：1.0ml/min；進樣量：20μl；譜圖及數(shù)據(jù)備注：沒有鹽酸水蘇堿的標(biāo)準(zhǔn)品，故不知道哪個峰是主峰，但是積分的兩個峰中有一個是目標(biāo)峰。

6-30 2016
胰島素的檢測（中國藥典）色譜條件色譜柱：UltimateDiol7.8×300mm，5μm；檢測波長：276nm；流動相：精氨酸溶液（配制1mg/ml的L-精氨酸)-乙腈-冰醋酸=65：20：15；溫度：30℃；流速：0.5mL/min；進樣量：20μL。樣品處理方法：用1ml0.01molHCL溶解4mg胰島素供試品。譜圖及數(shù)據(jù)

6-30 2016
3,6-二氯吡啶甲酸的分離色譜條件色譜柱：Ultimate®AQ-C18，4.6×150mm，5μm；流動相：甲醇/50mM磷酸二氫銨/三乙胺＝5/95/0.5；流速：1.0ml/min；檢測波長：243nm柱溫：室溫30度；樣品處理：用流動相溶解，過濾進樣檢測色譜圖：

6-30 2016
Ultimate SEC-120測定頭孢西丁鈉色譜圖儀器型號：島津色譜條件：色譜柱：Xtimate®SEC-120（7.8×300mm，5μm）流動相：磷酸鹽緩沖液：乙腈=95:5檢測波長：232nm柱溫：30℃流速：0.9ml/min進樣量：20μl注意事項：無流動相配置：配置磷酸鹽緩沖液[0.02mol/L磷酸氫二鈉-0.01mol/L磷酸二氫鈉(66:34)]，按磷酸鹽緩沖液和乙腈體積比95:5配置所需流動相。然后用0.45μm濾膜過濾，即得所需的流動相。樣品處理方法：將配置好的樣品用0.45μm濾膜過濾后，直接...

6-30 2016
Ultimate色譜柱說明書色譜柱的正確使用色譜柱是昂貴的色譜耗材，正確的使用和維護對保證色譜柱的正常使用和延長壽命至關(guān)重要。1.色譜柱使用前注意事項：1)色譜柱內(nèi)的存儲液：月旭公司色譜柱的存儲液，如沒有特殊說明均為質(zhì)檢報告中所述流動相，檢測前，請用相互溶的試劑將其替換。2)新色譜柱的平衡：新反相色譜柱：用純甲醇或者純乙腈沖洗色譜柱30個柱體積（1個柱體積=空柱管體積×0.7），再更換成能與檢測流動相互溶的流動相沖洗30個柱體積，zui后用流動相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)；新正相色譜柱：反相使用異丙醇低流速（0...

6-30 2016

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