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根據(jù)供試品中分子量大小分離化合物的，較大分子量的化合物會被填料較小的細孔排除在外而達到分離稱為體積排阻色譜法。當采用水溶液或者緩沖鹽作為流動相的，稱為凝膠過濾色譜法-GFC，當流動相是有機溶劑時，稱為凝膠滲透色譜法-GPC。體積排阻色譜法是Z簡單的色譜，其保留時間取決于溶質(zhì)分子進出固定相孔結構的相對滲透性，供試品中不同化合物分子是根據(jù)體積不同來進行分離。

供試品中大分子不能進入凝膠孔洞，因而最早被洗脫出來，中分子量的化合物分子能進入凝膠中一些較大的孔，因而在柱中的保留增強，洗脫時間延長，而小分子化合物可以進入凝膠中大部分孔洞，具有更強的保留，洗脫速度顯著變慢，從而達到不同分子量的化合物的分離。

月旭Xtimate^® SEC是硅膠基質(zhì)的體積排阻色譜柱，采用*的化學鍵合技術，在硅膠表面鍵合了親水性聚合物以及親水性二醇基官能團，雙重鍵合基質(zhì)使得水溶性高分子聚合物蛋白、生物酶、多肽等生物樣品的非特異性吸附很小，因而可以廣泛應用于水溶性聚合物及生物大分子的分離和測定。

Xtimate^® SEC 色譜柱的特性：

o 由含二醇基官能團的剛性球形微球表面鍵合親水性高分子聚合物所組成；

o 色譜柱為5μm或3μm的硅膠微球，能夠獲得最高的分離效率；

o Xtimate^® SEC 120?等小孔徑的色譜柱適合分離頭孢類等極性目標物，300?適合分離蛋白、多肽等生物大分子；

o Xtimate^® SEC產(chǎn)品有120?、200?、300?、500?、700?、1000?和2000?多種孔徑規(guī)格的色譜柱。

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頭孢米諾鈉和頭孢地嗪鈉聚合物雜質(zhì)測定

1. 頭孢米諾鈉

色譜條件

色譜柱：Xtimate® SEC-120 （7.8*300mm，5μm）。

流動相：0.005mol/L磷酸緩沖液（pH7.0）：乙腈=95：5；

檢測波長：254nm；

流速：0.8mL/min；

柱溫：室溫；

進樣量：20μL。

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結論：

從結果可以看出，200針后，主峰前雜質(zhì)與主峰分離度為3.487大于1.50，滿足方法要求。

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結論：

從結果可以看出，200針后，主峰前雜質(zhì)與主峰分離度為2.943大于1.50，滿足方法要求。

產(chǎn)品信息

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月旭Xtimate^® SEC*的鍵合技術，*的穩(wěn)定性，不同的孔徑大小能滿足您不同的做樣需求。選擇Xtimate® SEC，選擇月旭，就是選擇信任。